د ریلیکس جین وینې DNA سیسټم (0.1-20ml)

د مختلف انټي کواګولانټس 0.1-1 ملی لیتره تازه او کریوپریوز شوي وینې څخه د جینومیک DNA استخراج.

د ریلیکس جین وینې DNA سیسټم یو ځانګړی بفر سیسټم غوره کوي ترڅو د 0.1-20 ملی لیتر تازه وینې څخه جینومیک DNA راوباسي د مختلف انټي کوګولینټس او کریوپریزرډ وینې نمونو سره. د بفر سیسټم کولی شي تر اعظمي حد پورې پروټینونه ، رنګونه ، لیپایډونه او نور مخنیوي عیبونه لرې کړي ، او د لوړ حاصل ، لوړ پاکوالي او ښه ثبات سره د لوی اندازې DNA ټوټې ترلاسه کړي. کټ د عضوي محلولونو کارولو ته اړتیا نلري لکه فینول/کلوروفارم. پاک شوی DNA په بیلابیلو منظمو تجربو کې کارول کیدی شي لکه د محدودیت هضم ، PCR ، د کتابتون جوړونه ، سویلي بلاټ (د لوړ تروپټ تسلسل چپ هایبریډیشن) ​​، او داسې نور.

بلی. نه د بسته کولو اندازه
4992722 50 ملی
4992723 200 ملی

د محصول تفصیل

تجرباتي بېلګه

پرله پسې پوښتنې

د محصول ټګونه

برخی

starting د انعطاف وړ نمونې پیل اندازه: 2-400 highg د لوړ پاکوالي DNA د وینې مختلف نمونو 0.1-20 ملی لیتر څخه ایستل کیدی شي.
■ خوندي او د باور وړ: د عضوي محلولونو ککړتیا نلري لکه فینول/کلوروفارم.

غوښتنلیکونه

د مختلف منظم غوښتنلیکونو لپاره مناسب ، لکه د محدودیت هضم ، PCR ، د کتابتون جوړول ، سویلي بلاټ (د لوړ تروپټ تسلسل چپ هایبریډیژیشن) ، او داسې نور.

ټول محصولات د ODM/OEM لپاره تنظیم کیدی شي. د جزیاتو لپاره ،مهرباني وکړئ کلیک شوی خدمت (ODM/OEM) کلیک وکړئ


  • مخکینی:
  • بل:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example د 300 μl ، 5 ملی او 10 ملی لیتره انسان انټي کوګولیشن وینې څخه د RETAXGene وینې DNA سیسټم په کارولو سره د جینومیک DNA پاکول. په ترتیب سره د 200 μl 3 μl ، 500 μl او 1 ملی لیتر ایلیوټس په هر لین کې بار شوي. M: د تیانګین مارکر D15000.
    تجربوي پایلې: 0.1-20 ملی لیتره وینه د ریلیکس جین وینې DNA سیسټم لخوا د ښه خطي حد سره ایستل کیدی شي.
    Experimental Example د 300 μl انساني انټي کوګولیشن څخه ایستل شوي د جینومیک DNA پرتله کول د EDTA سره د RelaxGene وینې DNA سیسټم او ورته نورو محصولاتو څخه ورته محصولاتو په کارولو سره ایستل شوي. M: د تیانګین مارکر D15000. په هر لین کې د 200 μl eluates 3 μl بار شوي.
    تجرباتي پایلې: د نورو عرضه کونکو سره پرتله کول ، د ریلیکس جین وینې DNA سیسټم کولی شي د وینې gDNA لوړ حاصل ، پاکوالي او بشپړتیا ترلاسه کړي.
    Experimental Example جینومیک DNA د ریلیکس جین وینې DNA سیسټم په کارولو سره د وینې نمونو څخه ایستل شوي.
    نمونې: د EDTA ، EDTA/NaF ، هیپرین او سوډیم سایټریټ سره 300 μl انساني انټي کوګولیشن وینه د 2 ملی وینې څخه بفی کوټ؛ 10 μl د چرګ وینه او 200 ratl موږک وینه. په هر لین کې د 200 μl eluates 3 μl بار شوي. M: د تیانګین مارکر D15000.
    تجربوي پایلې: د ریلیکس جین وینې DNA سیسټم د انسان انټي کوګولینټس لوړ کیفیت DNA پاکولو کې په پراخه کچه پلي کیدی شي د مختلف درملنې سره او همدارنګه د مختلف ډولونو څخه وینه.
    Other Reference Data د نورو حوالې ډاټا

     

     

    پوښتنه: په پاکوالي کې لږ یا هیڅ DNA شتون نلري.

    A-1 په پیل شوي نمونه کې د حجرو یا ویروس ټیټ غلظت-د حجرو یا ویروس غلظت بډای کول.

    د نمونو A-2 ناکافي لیسس-نمونې د لیزس بفر سره په بشپړ ډول نه دي مخلوط شوي. دا سپارښتنه کیږي چې د 1-2 ځله د نبض بorه کولو سره په بشپړه توګه مخلوط کړئ. - د پروټینیز K د فعالیت کمیدو له امله د حجرو ناکافي لیسس. دا وړاندیز کیږي چې نسج په کوچنیو ټوټو وویشئ او د حمام وخت وغزوئ ترڅو په لیسټ کې ټولې پاتې شونې لرې کړئ.

    A-3 ناکافي DNA جذب. -د 100 et ایتانول پرځای هیڅ ایتانول یا ټیټ سلنه اضافه نه شوه مخکې لیزیټ سپن کالم ته لیږدول کیده.

    A-4 د ایلیوشن بفر pH ارزښت خورا ټیټ دی. -pH د 8.0-8.3 ترمینځ تنظیم کړئ.

    پوښتنه: DNA د انزیماتیک عکس العمل تجربې کې ښه فعالیت نه کوي.

    په ایلیونټ کې پاتې ایتانول.

    hereپه الوینت کې د پاتې مینځلو بفر PW شتون لري. ایتانول د 3-5 دقیقو لپاره د سپن کالم سینټری فیوګ کولو سره لرې کیدی شي ، او بیا د خونې تودوخې یا 50 ℃ انکیوبیټر کې د 1-2 دقیقو لپاره ځای په ځای کولو سره.

    پوښتنه: د DNA تخریب

    A-1 نمونه تازه نده. د مثبت نمونې DNA د کنټرول په توګه راوباسئ ترڅو دا معلومه کړي چې ایا په نمونه کې DNA خراب شوی.

    A-2 نامناسب مخکې درملنه. - د ډیر مایع نایتروجن پیس کولو ، رطوبت بیرته ترلاسه کولو ، یا د نمونې خورا لوی مقدار له امله رامینځته شوی.

    پوښتنه: د gDNA استخراج لپاره دمخه درملنه څنګه ترسره کړئ؟

    درملنه باید د مختلف نمونو لپاره توپیر ولري. د کښت نمونو لپاره ، ډاډ ترلاسه کړئ چې په مایع نایتروجن کې په بشپړه توګه وخورئ. د څارویو نمونو لپاره ، په مایع نایتروجن کې هوموجنیټ یا په بشپړه توګه وخورئ. د حجرو دیوالونو نمونو لپاره چې ماتول یې سخت دي ، لکه G+ باکتریا او خمیر ، دا وړاندیز کیږي چې د حجرو دیوالونو ماتولو لپاره لایسوزیم ، لایټیکیس یا میخانیکي میتودونه وکاروئ.

    پوښتنه: د درې نباتاتو GDNA استخراج کټونو 4992201/4992202 ، 4992724/4992725 ، 4992709/4992710 ترمنځ څه توپیر دی؟

    4992201/4992202 د نبات جینومیک DNA کټ د کالم پراساس میتود غوره کوي چې د استخراج لپاره کلوروفارم ته اړتیا لري. دا په ځانګړي توګه د مختلف نباتاتو نمونو لپاره مناسب دی ، په بیله بیا د کښت وچ پوډر. د های-DNAsecure پلانټ کټ هم د کالم پراساس دی ، مګر د فینول/کلوروفارم استخراج ته اړتیا نلري ، دا خوندي او غیر زهرجن کوي. دا د لوړ پولیساکرایډز او پولیفینول مینځپانګو لرونکو بوټو لپاره مناسب دی. 4992709/4992710 د DNA کوئیک پلانټ سیسټم د مایع پراساس میتود غوره کوي. د فینول/کلوروفارم استخراج ته هم اړتیا نشته. د پاکولو پروسه ساده او ګړندۍ ده د نمونې پیل مقدارونو لپاره هیڅ محدودیت نلري ، نو کارونکي کولی شي د تجربوي اړتیاو سره سم انعطاف وړ مقدار تنظیم کړي. د gDNA ټوټو لوی اندازه د لوړ حاصل سره ترلاسه کیدی شي.

    د TIANamp وینې DNA کټ لخوا د 1 ملی وینې نمونې څخه د GDNA اټکل شوی حاصل څه شی دی؟

    جینومیک DNA د TIANamp وینې DNA کټ لخوا د انسان د ټول وینې نمونو مختلف حجمونو څخه ایستل شوی. پایلې په لاندې ډول دي. پایلې یوازې د حوالې په توګه لیست شوي ، د استخراج اصلي پایلې د نمونو شرایطو پورې اړه لري.

    faq

    پوښتنه: ایا 4992207/4992208 او 4992722/4992723 د وینې ټوټو DNA ایستلو لپاره کارول کیدی شي؟

    د وینې ټوټې DNA استخراج د دې دوه کټونو کې چمتو شوي ری ایجینټونو په کارولو سره د وینې ټوټې DNA استخراج لپاره ځانګړي لارښوونې ته د پروتوکول په بدلولو سره ترسره کیدی شي. د وینې ټوټې DNA استخراج پروتوکول نرم کاپي د غوښتنې په صورت کې صادر کیدی شي.

    پوښتنه: کله چې د TIANamp جینومیک DNA کټ پلي کوئ ، نو تازه نسجونه څنګه د حجرو تعلیق ته مات کړئ؟

    تازه نمونه د 1 ملی لیتر PBS ، نورمال سالین یا TE بفر سره وځنډوئ. په بشپړ ډول نمونه د هوموګینیزر لخوا یوشان کړئ او د سینټری فیوګ کولو له لارې د ټیوب پای ته ورسیږئ. سپرنینټینټ تصفیه کړئ ، او د 200 buffl بفر GA سره اورښت بیا ځنډول. لاندې د DNA پاکول د لارښوونې سره سم ترسره کیدی شي.

    پوښتنه: د پلازما ، سیرم او بدن مایع نمونو څخه د DNA استخراج لپاره محصول څنګه انتخاب کړئ؟

    په پلازما ، سیرم او د بدن مایع نمونو کې د GDNA پاکولو لپاره ، د TIANamp مایکرو DNA کټ سپارښتنه کیږي. د سیرم/پلازما نمونو څخه د ویروس gDNA پاکولو لپاره ، د TIANamp ویروس DNA/RNA کټ سپارښتنه کیږي. د سیرم او پلازما نمونو څخه د باکتریاوي GDNA پاکولو لپاره ، د TIANamp باکتریا DNA کټ سپارښتنه کیږي (لایسوزیم باید د مثبت باکتریا لپاره شامل شي). د لعاب نمونو لپاره ، د های سواب DNA کټ او TIANamp باکتریا DNA کټ سپارښتنه کیږي.

    پوښتنه: د فنګسي نمونو څخه د gDNA استخراج لپاره کټونه څنګه انتخاب کړئ؟

    د DNA سیکیور پلانټ کټ یا DNAquick پلانټ سیسټم د فنګل جینوم استخراج لپاره وړاندیز کیږي. د خمیر جینوم استخراج لپاره ، د TIANamp خمیر DNA کټ سپارښتنه کیږي (لیټیکیس باید پخپله چمتو وي).

  • خپل پیغام دلته ولیکئ او موږ ته یې واستوئ