د RNAprep خالص نسج کټ

د څارویو نسجونو څخه تر 100 μg پورې ټول RNA پاکولو لپاره.

د RNAprep خالص نسج کټ د مؤثر سپن کالم او ځانګړي بفر سیسټم په کارولو سره د څارویو نسجونو څخه د ټول RNA پاکولو لپاره ګړندی ، ساده او د لګښت مؤثره میتود وړاندې کوي. په کټ کې د سیلیکا-جھلی ټیکنالوژۍ په کارولو سره د لوړ کیفیت لرونکي RNA پاکولو لپاره د RNase فری سپن کالم CR3 شامل دي. د لوړ کیفیت ټول RNA د لوړ پاکوالي سره په 40-50 دقیقو کې ترلاسه کیدی شي او د پروټین او جینومیک DNA ککړتیا څخه پاک دی.

بلی. نه	د بسته کولو اندازه
4992236	50 تیاری

موږ ته بریښنالیک واستوئ

د محصول تفصیل

تجرباتي بېلګه

پرله پسې پوښتنې

د محصول ټګونه

برخی

animal د څارویو نسجونو لپاره مطلوب بفر پروسه ساده او اسانه کوي.
■ ځانګړی DNase I د جینومیک DNA ککړتیا کموي.
■ د لوړ پاکوالي او کارونې ته چمتو RNA د حساس ښکته غوښتنلیکونو لپاره مناسب دی.
■ هیڅ فینول/کلوروفارم استخراج ، نه LiCl او ایتانول ورښت ، او نه د CsCl تدریجي سینټری فیوګیشن ته اړتیا ده ، کوم چې پروسه خوندي او د باور وړ کوي.

غوښتنلیکونه

■ RT-PCR.
■ شمالي بلاټ ، ډټ بلاټ.
■ د ریښتیني وخت PCR.
ip د چپ تحلیل.
د پولیا سکرینینګ ، په ویټرو ژباړه کې ، د RNase محافظت تحلیل او مالیکولر کلونینګ.

ټول محصولات د ODM/OEM لپاره تنظیم کیدی شي. د جزیاتو لپاره ،مهرباني وکړئ کلیک شوی خدمت (ODM/OEM) کلیک وکړئ

مخکینی: د RNAprep پاک حجره/باکتریا کټ

بل: د RNAprep خالص FFPE کټ

مواد: 20 ملی ګرام جنین (13 ورځې) ، 15 ملی ګرامه پښتورګي ، 10 ملی ګرامه ځیګر ، 15 ملی ګرامه تلی ، 10 ملی ګرامه تایموس ، 20 ملی ګرامه سږي
میتود: د موږک مختلف نسج نمونو څخه ټول RNA د RNAprep خالص نسج کټ په کارولو سره پاک شوی و.
پایلې: د اګروز جیل الیکروفوریسس عکس پورته ښودل شوی. د 100 μl eluates 2-4 μl په هر لین کې بار شوي.
M: د تیانګین DNA مارکر III
لین 1-2: جنین (13 ورځې) لین 3: پښتورګي لین 4-6: لیور لین 7: تلی؛ لین 8: تیموس لین 9: لونګ.
الیکټروفورسیس په 6 V/cm کې د 30 دقیقو لپاره په 1 ag اګاروز جیل کې ترسره شوی.

پوښتنه: د کالم بندیز

د A-1 سیل لیزس یا هوموګینایزیشن کافي ندي

---- د نمونې کارول کم کړئ ، د لایسس بفر اندازه زیاته کړئ ، هوموګنائزیشن او د لیسس وخت زیات کړئ.

د A-2 نمونې مقدار خورا لوی دی

---- د کارول شوي نمونې مقدار کم کړئ یا د لایسس بفر مقدار لوړ کړئ.

پوښتنه: د RNA ټیټ حاصل

A-1 د حجرو ناکافي یا همجنسی کول

---- د نمونې کارول کم کړئ ، د لایسس بفر اندازه زیاته کړئ ، هوموګنائزیشن او د لیسس وخت زیات کړئ.

د A-2 نمونې مقدار خورا لوی دی

---- مهرباني وکړئ د پروسس اعظمي ظرفیت ته مراجعه وکړئ.

A-3 RNA په بشپړ ډول له کالم څخه نه ویستل شوی

---- د RNase فری اوبو اضافه کولو وروسته ، د سینټری فیوګ کولو دمخه د څو دقیقو لپاره پریږدئ.

په eluent کې A-4 ایتانول

---- د مینځلو وروسته ، یوځل بیا سنټرفیج کړئ او د امکان تر حده د مینځلو بفر لرې کړئ.

د A-5 حجرو کلتور مینځپانګه په بشپړ ډول له مینځه وړل ندي

---- کله چې حجرې راټول کړئ ، مهرباني وکړئ ډاډ ترلاسه کړئ د امکان تر حده د کلتور مینځپانګه لرې کړئ.

A-6 په RNAstore کې زیرمه شوي حجرې په مؤثره توګه سینټرفیوج ندي

---- د RNAstore کثافت د حجرو اوسط کلتور مینځنۍ څخه ډیر دی نو د سنټرفیوګل ځواک باید لوړ شي. دا سپارښتنه کیږي چې په 3000x g کې سینټرفیوج شي.

په نمونه کې د A-7 ټیټ RNA مینځپانګه او کثرت

---- د مثبت نمونې څخه کار واخلئ ترڅو معلومه کړئ چې ټیټ حاصل د نمونې له امله رامینځته شوی.

پوښتنه: د RNA تخریب

A-1 مواد تازه ندي

---- تازه نسجونه باید سمدستي په مایع نایتروجن کې زیرمه شي یا سمدستي د RNAstore ریجنټ کې واچول شي ترڅو د استخراج اغیز ډاډمن شي.

د A-2 نمونې مقدار خورا لوی دی

---- د نمونې مقدار کم کړئ.

A-3 RNase ککړتیاn

---- که څه هم په کټ کې چمتو شوي بفر RNase نلري ، د استخراج پروسې په جریان کې د RNase ککړول اسانه دي او باید د پاملرنې سره اداره شي.

A-4 الیکټروفورسیس ککړتیا

---- د الیکټروفورسیس بفر ځای په ځای کړئ او ډاډ ترلاسه کړئ چې د مصرف وړ توکي او د بارولو بفر د RNase ککړتیا څخه پاک دي.

A-5 د الیکټروفورسیس لپاره خورا ډیر بار کول

---- د نمونې بارولو مقدار کم کړئ ، د هر څاه بارول باید له 2 μg څخه ډیر نشي.

پوښتنه: د DNA ککړتیا

د A-1 نمونې مقدار خورا لوی دی

---- د نمونې مقدار کم کړئ.

A-2 ځینې نمونې د لوړ DNA مینځپانګه لري او د DNase سره درملنه کیدی شي.

---- ترلاسه شوي RNA حل ته د RNase فری DNase درملنه ترسره کړئ ، او RNA مستقیم د درملنې وروسته راتلونکو تجربو لپاره کارول کیدی شي ، یا د RNA پاکولو کټونو لخوا نور هم پاک کیدی شي.

پوښتنه: د تجربوي مصرفي توکو او شیشې توکو څخه RNase څنګه لرې کړئ؟

د شیشې شیانو لپاره ، په 150 ° C کې د 4 ساعتونو لپاره پخه شوي. د پلاستيکي کانتینرونو لپاره ، په 0.5 M NaOH کې د 10 دقیقو لپاره ډوب شوی ، بیا په بشپړ ډول د RNase پاک اوبو سره مینځل شوی او بیا د RNase په بشپړ ډول لرې کولو لپاره تعقیم کړئ. ریګینټونه یا حلونه چې په تجربه کې کارول کیږي ، په ځانګړي توګه اوبه ، باید د RNase څخه پاک وي. د ټولو ریجینټ چمتووالي لپاره د RNase پاک اوبه وکاروئ (د پاک شیشې بوتل کې اوبه اضافه کړئ ، DEPC د 0.1 a وروستي غلظت کې اضافه کړئ (V/V) ، د شپې شیک او آټوکلیو).

خپل پیغام دلته ولیکئ او موږ ته یې واستوئ