د سیرم/پلازما گردش کولو DNA کټ

A-1 په پیل شوي نمونه کې د حجرو یا ویروس ټیټ غلظت-د حجرو یا ویروس غلظت بډای کول.

د نمونو A-2 ناکافي لیسس-نمونې د لیزس بفر سره په بشپړ ډول نه دي مخلوط شوي. دا سپارښتنه کیږي چې د 1-2 ځله د نبض بorه کولو سره په بشپړه توګه مخلوط کړئ. - د پروټینیز K د فعالیت کمیدو له امله د حجرو ناکافي لیسس. دا وړاندیز کیږي چې نسج په کوچنیو ټوټو وویشئ او د حمام وخت وغزوئ ترڅو په لیسټ کې ټولې پاتې شونې لرې کړئ.

A-3 ناکافي DNA جذب. -د 100 et ایتانول پرځای هیڅ ایتانول یا ټیټ سلنه اضافه نه شوه مخکې لیزیټ سپن کالم ته لیږدول کیده.

A-4 د ایلیوشن بفر pH ارزښت خورا ټیټ دی. -pH د 8.0-8.3 ترمینځ تنظیم کړئ.

په ایلیونټ کې پاتې ایتانول.

hereپه الوینت کې د پاتې مینځلو بفر PW شتون لري. ایتانول د 3-5 دقیقو لپاره د سپن کالم سینټری فیوګ کولو سره لرې کیدی شي ، او بیا د خونې تودوخې یا 50 ℃ انکیوبیټر کې د 1-2 دقیقو لپاره ځای په ځای کولو سره.

A-1 نمونه تازه نده. د مثبت نمونې DNA د کنټرول په توګه راوباسئ ترڅو دا معلومه کړي چې ایا په نمونه کې DNA خراب شوی.

A-2 نامناسب مخکې درملنه. - د ډیر مایع نایتروجن پیس کولو ، رطوبت بیرته ترلاسه کولو ، یا د نمونې خورا لوی مقدار له امله رامینځته شوی.

درملنه باید د مختلف نمونو لپاره توپیر ولري. د کښت نمونو لپاره ، ډاډ ترلاسه کړئ چې په مایع نایتروجن کې په بشپړه توګه وخورئ. د څارویو نمونو لپاره ، په مایع نایتروجن کې هوموجنیټ یا په بشپړه توګه وخورئ. د حجرو دیوالونو نمونو لپاره چې ماتول یې سخت دي ، لکه G+ باکتریا او خمیر ، دا وړاندیز کیږي چې د حجرو دیوالونو ماتولو لپاره لایسوزیم ، لایټیکیس یا میخانیکي میتودونه وکاروئ.

4992201/4992202 د نبات جینومیک DNA کټ د کالم پراساس میتود غوره کوي چې د استخراج لپاره کلوروفارم ته اړتیا لري. دا په ځانګړي توګه د مختلف نباتاتو نمونو لپاره مناسب دی ، په بیله بیا د کښت وچ پوډر. د های-DNAsecure پلانټ کټ هم د کالم پراساس دی ، مګر د فینول/کلوروفارم استخراج ته اړتیا نلري ، دا خوندي او غیر زهرجن کوي. دا د لوړ پولیساکرایډز او پولیفینول مینځپانګو لرونکو بوټو لپاره مناسب دی. 4992709/4992710 د DNA کوئیک پلانټ سیسټم د مایع پراساس میتود غوره کوي. د فینول/کلوروفارم استخراج ته هم اړتیا نشته. د پاکولو پروسه ساده او ګړندۍ ده د نمونې پیل مقدارونو لپاره هیڅ محدودیت نلري ، نو کارونکي کولی شي د تجربوي اړتیاو سره سم انعطاف وړ مقدار تنظیم کړي. د gDNA ټوټو لوی اندازه د لوړ حاصل سره ترلاسه کیدی شي.

جینومیک DNA د TIANamp وینې DNA کټ لخوا د انسان د ټول وینې نمونو مختلف حجمونو څخه ایستل شوی. پایلې په لاندې ډول دي. پایلې یوازې د حوالې په توګه لیست شوي ، د استخراج اصلي پایلې د نمونو شرایطو پورې اړه لري.

د وینې ټوټې DNA استخراج د دې دوه کټونو کې چمتو شوي ری ایجینټونو په کارولو سره د وینې ټوټې DNA استخراج لپاره ځانګړي لارښوونې ته د پروتوکول په بدلولو سره ترسره کیدی شي. د وینې ټوټې DNA استخراج پروتوکول نرم کاپي د غوښتنې په صورت کې صادر کیدی شي.

تازه نمونه د 1 ملی لیتر PBS ، نورمال سالین یا TE بفر سره وځنډوئ. په بشپړ ډول نمونه د هوموګینیزر لخوا یوشان کړئ او د سینټری فیوګ کولو له لارې د ټیوب پای ته ورسیږئ. سپرنینټینټ تصفیه کړئ ، او د 200 buffl بفر GA سره اورښت بیا ځنډول. لاندې د DNA پاکول د لارښوونې سره سم ترسره کیدی شي.

په پلازما ، سیرم او د بدن مایع نمونو کې د GDNA پاکولو لپاره ، د TIANamp مایکرو DNA کټ سپارښتنه کیږي. د سیرم/پلازما نمونو څخه د ویروس gDNA پاکولو لپاره ، د TIANamp ویروس DNA/RNA کټ سپارښتنه کیږي. د سیرم او پلازما نمونو څخه د باکتریاوي GDNA پاکولو لپاره ، د TIANamp باکتریا DNA کټ سپارښتنه کیږي (لایسوزیم باید د مثبت باکتریا لپاره شامل شي). د لعاب نمونو لپاره ، د های سواب DNA کټ او TIANamp باکتریا DNA کټ سپارښتنه کیږي.

د DNA سیکیور پلانټ کټ یا DNAquick پلانټ سیسټم د فنګل جینوم استخراج لپاره وړاندیز کیږي. د خمیر جینوم استخراج لپاره ، د TIANamp خمیر DNA کټ سپارښتنه کیږي (لیټیکیس باید پخپله چمتو وي).