د TGuide حجرې/نسج/د نبات RNA کټ
غوښتنلیکونه
پاک شوی RNA په مستقیم ډول په کمیتي RT-PCR ، RTPCR ، cDNA ترکیب او نورو تجربو کې کارول کیدی شي.
برخی
■ ساده او ګړندی استخراج: د TGuide لاسرسي محصولات د مقناطیسي موزو په واسطه د نیوکلیک اسید پاکولو اساس پراساس دي او د RNA استخراج پروسه په 72 دقیقو کې بشپړه کیدی شي.
cot هیڅ کوټامین ندی: د DNase/RNase لرې کولو درملنې سره خپلواک سیل شوي ریګینټ کارتریج او مصرف کونکي توکي ترڅو د RNase ککړتیا او کراس ککړتیا په مؤثره توګه کمه کړي.
ټول محصولات د ODM/OEM لپاره تنظیم کیدی شي. د جزیاتو لپاره ،مهرباني وکړئ کلیک شوی خدمت (ODM/OEM) کلیک وکړئ
د A-1 سیل لیزس یا هوموګینایزیشن کافي ندي
---- د نمونې کارول کم کړئ ، د لایسس بفر اندازه زیاته کړئ ، هوموګنائزیشن او د لیسس وخت زیات کړئ.
د A-2 نمونې مقدار خورا لوی دی
---- د کارول شوي نمونې مقدار کم کړئ یا د لایسس بفر مقدار لوړ کړئ.
A-1 د حجرو ناکافي یا همجنسی کول
---- د نمونې کارول کم کړئ ، د لایسس بفر اندازه زیاته کړئ ، هوموګنائزیشن او د لیسس وخت زیات کړئ.
د A-2 نمونې مقدار خورا لوی دی
---- مهرباني وکړئ د پروسس اعظمي ظرفیت ته مراجعه وکړئ.
A-3 RNA په بشپړ ډول له کالم څخه نه ویستل شوی
---- د RNase فری اوبو اضافه کولو وروسته ، د سینټری فیوګ کولو دمخه د څو دقیقو لپاره پریږدئ.
په eluent کې A-4 ایتانول
---- د مینځلو وروسته ، یوځل بیا سنټرفیج کړئ او د امکان تر حده د مینځلو بفر لرې کړئ.
د A-5 حجرو کلتور مینځپانګه په بشپړ ډول له مینځه وړل ندي
---- کله چې حجرې راټول کړئ ، مهرباني وکړئ ډاډ ترلاسه کړئ د امکان تر حده د کلتور مینځپانګه لرې کړئ.
A-6 په RNAstore کې زیرمه شوي حجرې په مؤثره توګه سینټرفیوج ندي
---- د RNAstore کثافت د حجرو اوسط کلتور مینځنۍ څخه ډیر دی نو د سنټرفیوګل ځواک باید لوړ شي. دا سپارښتنه کیږي چې په 3000x g کې سینټرفیوج شي.
په نمونه کې د A-7 ټیټ RNA مینځپانګه او کثرت
---- د مثبت نمونې څخه کار واخلئ ترڅو معلومه کړئ چې ټیټ حاصل د نمونې له امله رامینځته شوی.
A-1 مواد تازه ندي
---- تازه نسجونه باید سمدستي په مایع نایتروجن کې زیرمه شي یا سمدستي د RNAstore ریجنټ کې واچول شي ترڅو د استخراج اغیز ډاډمن شي.
د A-2 نمونې مقدار خورا لوی دی
---- د نمونې مقدار کم کړئ.
A-3 RNase ککړتیاn
---- که څه هم په کټ کې چمتو شوي بفر RNase نلري ، د استخراج پروسې په جریان کې د RNase ککړول اسانه دي او باید د پاملرنې سره اداره شي.
A-4 الیکټروفورسیس ککړتیا
---- د الیکټروفورسیس بفر ځای په ځای کړئ او ډاډ ترلاسه کړئ چې د مصرف وړ توکي او د بارولو بفر د RNase ککړتیا څخه پاک دي.
A-5 د الیکټروفورسیس لپاره خورا ډیر بار کول
---- د نمونې بارولو مقدار کم کړئ ، د هر څاه بارول باید له 2 μg څخه ډیر نشي.
د A-1 نمونې مقدار خورا لوی دی
---- د نمونې مقدار کم کړئ.
A-2 ځینې نمونې د لوړ DNA مینځپانګه لري او د DNase سره درملنه کیدی شي.
---- ترلاسه شوي RNA حل ته د RNase فری DNase درملنه ترسره کړئ ، او RNA مستقیم د درملنې وروسته راتلونکو تجربو لپاره کارول کیدی شي ، یا د RNA پاکولو کټونو لخوا نور هم پاک کیدی شي.
د شیشې شیانو لپاره ، په 150 ° C کې د 4 ساعتونو لپاره پخه شوي. د پلاستيکي کانتینرونو لپاره ، په 0.5 M NaOH کې د 10 دقیقو لپاره ډوب شوی ، بیا په بشپړ ډول د RNase پاک اوبو سره مینځل شوی او بیا د RNase په بشپړ ډول لرې کولو لپاره تعقیم کړئ. ریګینټونه یا حلونه چې په تجربه کې کارول کیږي ، په ځانګړي توګه اوبه ، باید د RNase څخه پاک وي. د ټولو ریجینټ چمتووالي لپاره د RNase پاک اوبه وکاروئ (د پاک شیشې بوتل کې اوبه اضافه کړئ ، DEPC د 0.1 a وروستي غلظت کې اضافه کړئ (V/V) ، د شپې شیک او آټوکلیو).
د محصولاتو کټګورۍ
ولې موږ غوره کوو
د دې له تاسیس راهیسې ، زموږ فابریکه د اصولو په مراعتولو سره د نړۍ لومړۍ درجې محصولاتو ته وده ورکوي
لومړی کیفیت. زموږ محصولاتو په صنعت کې عالي شهرت ترلاسه کړی او د نوي او زړو پیرودونکو ترمینځ ارزښت لرونکي اعتماد.
- تلیفون: +86 010-59822688
- ودانۍ 5 ، شمیره 86 ، شوانګینګ لویدیځ سړک ، د چینګپینګ ولسوالۍ ، بیجینګ.
- people@tiangen.com
