TRNzol یونیورسل ریګینټ

د پراخه نمونې تطابق لپاره نوی د لوړولو فورمول.

د TRNzol یونیورسل ریجینټ د ټول RNA بیلګو لکه ویروس ، باکتریا ، فنګس ، څارویو ، د نبات نسج او د بدن مایع څخه د ښه lysis وړتیا او لوړ حساسیت سره جلا کولو لپاره کارول کیدی شي. دا د RNA بشپړتیا ساتي پداسې حال کې چې حجرې ګډوډوي او د نمونې هوموګینایزیشن پرمهال د حجرو برخې منحل کوي. د دې محصول لخوا جلا RNA کولی شي مستقیم د ښکته کشف یا نورو غوښتنلیکونو لپاره د نمونو په توګه خدمت وکړي.

بلی. نه د بسته کولو اندازه
4992730 100 ملی

د محصول تفصیل

تجرباتي بېلګه

پرله پسې پوښتنې

د محصول ټګونه

برخی

flex لوړ انعطاف: د نمونې حجم پیل کولو وحشي حد ، په یو عکس العمل کې د لوی حجم نمونې استخراج لپاره مناسب.
yield لوړ حاصل: د ورښت طریقه په نمونه کې د RNA حاصل اعظمي کوي.
use پراخه کارول: د ډیری مختلف نمونو لپاره مناسب لکه د نباتاتو او حیواني نسجونو ، کښت شوي حجرې ، وینه ، د بدن مایع ، او نور.
■ ګړندی عملیات: جینومیک DNA په یو ساعت کې ترلاسه کیدی شي.

مشخصات

ډول: د اورښت پر بنسټ
نمونه:  ویروس ، باکتریا ، فنګس ، څاروی ، د نبات نسج ، کلتور شوي حجرې او د بدن مایع.
هدف: RNA
د عملیاتو وخت: ~ 1 ساعت
غوښتنلیکونه:  د TRNzol یونیورسل ریګینټ په پاک شوي RNA کې د ناپاکیو ککړتیا کموي لکه DNA او پروټینونه ، او په مستقیم ډول د مختلف مالیکولر بیولوژیکي تجربو لپاره کارول کیدی شي لکه شمالي بلوټ ، ډاټ بلاټ ، پولی سکرینینګ ، په ویترو ژباړه کې ، د RNase محافظت تحلیل ، د CDN کتابتون جوړونه ، RT-PCR ، د ریښتیني وخت PCR او د لوړ تروپټ تسلسل.

ټول محصولات د ODM/OEM لپاره تنظیم کیدی شي. د جزیاتو لپاره ،مهرباني وکړئ کلیک شوی خدمت (ODM/OEM) کلیک وکړئ


  • مخکینی:
  • بل:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    Workflow

    میتود: 30 ملی ګرامه د ځیګر نسج ، 100 ملی ګرامه د وريجو پا leavesې د مایع نایتروجن پیسلو سره راټول شوي 1 × 106د HepG2 کلتور شوي حجرې او 700 μl Saccharomyces Cerevisiae کلتور منځنۍ (OD600 = 0.9) د سینټری فیوګیشن لخوا راټول شوي. د TIANGEN څخه د TRNzol یونیورسل ریګینټ 1 ملی لیتر او د عرضه کونکي L او T اړوند محصولات د نمونې هر الیکوټ کې اضافه شوي او د RNA استخراج د هر عرضه کونکي لخوا چمتو شوي پروتوکولونو وروسته ترسره شوی. د توقیف حجم په ترتیب سره د څلورو نمونو لپاره 80 μl ، 50 μl ، 30 μl او 30 μl و. د ایلیوټ 3 μl په هر لین کې بار شوی و.
    MIII: د تیانجین مارکر III
    الیکټروفورسیس په 6 V/cm کې د 30 دقیقو لپاره په 1 ag اګاروز کې ترسره شوی.
    پایلې: د TIANGEN TRNzol یونیورسل ریګینټ کولی شي د لوړ موثریت سره د موږک ځیګر ، وريجو پا leavesو ، کلتور شوي حجرو او خمیر نمونو څخه لوړ پاکوالي او ښه بشپړتیا RNA راوباسي. د RNA کیفیت د عرضه کونکي L او T محصولاتو په پرتله یا یو څه لوړ دی.

    پوښتنه: د کالم بندیز

    د A-1 سیل لیزس یا هوموګینایزیشن کافي ندي

    ---- د نمونې کارول کم کړئ ، د لایسس بفر اندازه زیاته کړئ ، هوموګنائزیشن او د لیسس وخت زیات کړئ.

    د A-2 نمونې مقدار خورا لوی دی

    ---- د کارول شوي نمونې مقدار کم کړئ یا د لایسس بفر مقدار لوړ کړئ.

    پوښتنه: د RNA ټیټ حاصل

    A-1 د حجرو ناکافي یا همجنسی کول

    ---- د نمونې کارول کم کړئ ، د لایسس بفر اندازه زیاته کړئ ، هوموګنائزیشن او د لیسس وخت زیات کړئ.

    د A-2 نمونې مقدار خورا لوی دی

    ---- مهرباني وکړئ د پروسس اعظمي ظرفیت ته مراجعه وکړئ.

    A-3 RNA په بشپړ ډول له کالم څخه نه ویستل شوی

    ---- د RNase فری اوبو اضافه کولو وروسته ، د سینټری فیوګ کولو دمخه د څو دقیقو لپاره پریږدئ.

    په eluent کې A-4 ایتانول

    ---- د مینځلو وروسته ، یوځل بیا سنټرفیج کړئ او د امکان تر حده د مینځلو بفر لرې کړئ.

    د A-5 حجرو کلتور مینځپانګه په بشپړ ډول له مینځه وړل ندي

    ---- کله چې حجرې راټول کړئ ، مهرباني وکړئ ډاډ ترلاسه کړئ د امکان تر حده د کلتور مینځپانګه لرې کړئ.

    A-6 په RNAstore کې زیرمه شوي حجرې په مؤثره توګه سینټرفیوج ندي

    ---- د RNAstore کثافت د حجرو اوسط کلتور مینځنۍ څخه ډیر دی نو د سنټرفیوګل ځواک باید لوړ شي. دا سپارښتنه کیږي چې په 3000x g کې سینټرفیوج شي.

    په نمونه کې د A-7 ټیټ RNA مینځپانګه او کثرت

    ---- د مثبت نمونې څخه کار واخلئ ترڅو معلومه کړئ چې ټیټ حاصل د نمونې له امله رامینځته شوی.

    پوښتنه: د RNA تخریب

    A-1 مواد تازه ندي

    ---- تازه نسجونه باید سمدستي په مایع نایتروجن کې زیرمه شي یا سمدستي د RNAstore ریجنټ کې واچول شي ترڅو د استخراج اغیز ډاډمن شي.

    د A-2 نمونې مقدار خورا لوی دی

    ---- د نمونې مقدار کم کړئ.

    A-3 RNase ککړتیاn

    ---- که څه هم په کټ کې چمتو شوي بفر RNase نلري ، د استخراج پروسې په جریان کې د RNase ککړول اسانه دي او باید د پاملرنې سره اداره شي.

    A-4 الیکټروفورسیس ککړتیا

    ---- د الیکټروفورسیس بفر ځای په ځای کړئ او ډاډ ترلاسه کړئ چې د مصرف وړ توکي او د بارولو بفر د RNase ککړتیا څخه پاک دي.

    A-5 د الیکټروفورسیس لپاره خورا ډیر بار کول

    ---- د نمونې بارولو مقدار کم کړئ ، د هر څاه بارول باید له 2 μg څخه ډیر نشي.

    پوښتنه: د DNA ککړتیا

    د A-1 نمونې مقدار خورا لوی دی

    ---- د نمونې مقدار کم کړئ.

    A-2 ځینې نمونې د لوړ DNA مینځپانګه لري او د DNase سره درملنه کیدی شي.

    ---- ترلاسه شوي RNA حل ته د RNase فری DNase درملنه ترسره کړئ ، او RNA مستقیم د درملنې وروسته راتلونکو تجربو لپاره کارول کیدی شي ، یا د RNA پاکولو کټونو لخوا نور هم پاک کیدی شي.

    پوښتنه: د تجربوي مصرفي توکو او شیشې توکو څخه RNase څنګه لرې کړئ؟

    د شیشې شیانو لپاره ، په 150 ° C کې د 4 ساعتونو لپاره پخه شوي. د پلاستيکي کانتینرونو لپاره ، په 0.5 M NaOH کې د 10 دقیقو لپاره ډوب شوی ، بیا په بشپړ ډول د RNase پاک اوبو سره مینځل شوی او بیا د RNase په بشپړ ډول لرې کولو لپاره تعقیم کړئ. ریګینټونه یا حلونه چې په تجربه کې کارول کیږي ، په ځانګړي توګه اوبه ، باید د RNase څخه پاک وي. د ټولو ریجینټ چمتووالي لپاره د RNase پاک اوبه وکاروئ (د پاک شیشې بوتل کې اوبه اضافه کړئ ، DEPC د 0.1 a وروستي غلظت کې اضافه کړئ (V/V) ، د شپې شیک او آټوکلیو).

    خپل پیغام دلته ولیکئ او موږ ته یې واستوئ