مقناطیسي نسج/حجره/د وینې ټول RNA کټ

د مختلف نمونو څخه RNA راوباسئ لکه د لوړ جریان سره د نسج حجرو وینه.

مقناطیسي نسج/حجره/د وینې ټول RNA کټ د لوړ کیفیت ټول RNA جلا کولو او پاکولو لپاره د ځانګړي جلا کولو فعالیت او ځانګړي بفر سیسټم سره مقناطیسي مالګې غوره کوي. محصول په بشپړ ډول د کنگ فشر فلیکس 96 او TGuide S32/S96 اتوماتیک نیوکلیک اسید استخراج کونکو سره سمون لري. که د لوړ تروپټ اتوماتیک استخراج ته اړتیا وي ، مهرباني وکړئ د ادغام حل لپاره TIANGEN سره اړیکه ونیسئ.

بلی. نه د بسته کولو اندازه
4992740 50 تیاری

د محصول تفصیل

تجرباتي مثالونه

پرله پسې پوښتنې

د محصول ټګونه

برخی

■ اسانه او ګړندی: د الټراپور بشپړ RNA په 60 دقیقو کې ترلاسه کیدی شي.
■ لوړ جریان: دا کولی شي د لاسي استخراج اړتیاوې پوره کړي په بیله بیا د بیلابیل لوړ تروپټ پلیټ فارمونو کې د بسته استخراج.
■ خوندي او غیر زهري: هیڅ اجنټ لکه فینول/کلوروفارم ته اړتیا نلري.

مشخصات

ډول: مقناطیسي مالګې ډول استخراج.
نمونه: نسجونه ، حجرې او وینه.
هدف: ټول RNA
د پیل حجم: 5-20 ملی ګرامه ، له 1 × 10 څخه ډیر نه7، 0.1-1.5 ملی لیتر
د عملیاتو وخت: 60 دقیقې
د ښکته لوریو غوښتنلیکونه: RT-PCR/RT-qPCR ، د NGS کتابتون جوړول ، او نور.

ټول محصولات د ODM/OEM لپاره تنظیم کیدی شي. د جزیاتو لپاره ،مهرباني وکړئ کلیک شوی خدمت (ODM/OEM) کلیک وکړئ


  • مخکینی:
  • بل:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Examples ټول RNA د 20 ملی ګرامه موږک جگر څخه د TIANGEN مقناطیسي نسج/سیل/وینې ټول RNA کټ او اړونده محصولاتو سره د نورو عرضه کونکو څخه ایستل شوی و. د 200 μl eluate 5 μl 1 ag agarose gel electrophoresis ، 6 V/cm ته بار شوی و.
    پایله: د TIANGEN مقناطیسي نسج/سیل/وینې ټول RNA کټ استخراج محصول ، پاکوالي او ثبات د نورو عرضه کونکو څخه غوره دي.
    Experimental Examples ټول RNA په ترتیب سره په TIANGEN TGuide S32 یا Thermo Kingfisher Flex96 کې د TIANGEN مقناطیسي نسج/سیل/وینې ټول RNA کټ سره د موږک پښتورګي څخه 20 ملی ګرامه استخراج شوی. د 200 μl eluate 5 μl 1 ag agarose gel electrophoresis ، 6 V/cm ته بار شوی و. نښه کونکی: د TIANGEN D15000 DNA مارکر.
    پایله: مقناطیسي نسج/حجره/د وینې ټول RNA کټ په مختلف اتوماتیک استخراج کونکو کې د ښه استخراج حاصل او پاکوالي لري.
    پوښتنه: د کالم بندیز

    د A-1 سیل لیزس یا هوموګینایزیشن کافي ندي

    ---- د نمونې کارول کم کړئ ، د لایسس بفر اندازه زیاته کړئ ، هوموګنائزیشن او د لیسس وخت زیات کړئ.

    د A-2 نمونې مقدار خورا لوی دی

    ---- د کارول شوي نمونې مقدار کم کړئ یا د لایسس بفر مقدار لوړ کړئ.

    پوښتنه: د RNA ټیټ حاصل

    A-1 د حجرو ناکافي یا همجنسی کول

    ---- د نمونې کارول کم کړئ ، د لایسس بفر اندازه زیاته کړئ ، هوموګنائزیشن او د لیسس وخت زیات کړئ.

    د A-2 نمونې مقدار خورا لوی دی

    ---- مهرباني وکړئ د پروسس اعظمي ظرفیت ته مراجعه وکړئ.

    A-3 RNA په بشپړ ډول له کالم څخه نه ویستل شوی

    ---- د RNase فری اوبو اضافه کولو وروسته ، د سینټری فیوګ کولو دمخه د څو دقیقو لپاره پریږدئ.

    په eluent کې A-4 ایتانول

    ---- د مینځلو وروسته ، یوځل بیا سنټرفیج کړئ او د امکان تر حده د مینځلو بفر لرې کړئ.

    د A-5 حجرو کلتور مینځپانګه په بشپړ ډول له مینځه وړل ندي

    ---- کله چې حجرې راټول کړئ ، مهرباني وکړئ ډاډ ترلاسه کړئ د امکان تر حده د کلتور مینځپانګه لرې کړئ.

    A-6 په RNAstore کې زیرمه شوي حجرې په مؤثره توګه سینټرفیوج ندي

    ---- د RNAstore کثافت د حجرو اوسط کلتور مینځنۍ څخه ډیر دی نو د سنټرفیوګل ځواک باید لوړ شي. دا سپارښتنه کیږي چې په 3000x g کې سینټرفیوج شي.

    په نمونه کې د A-7 ټیټ RNA مینځپانګه او کثرت

    ---- د مثبت نمونې څخه کار واخلئ ترڅو معلومه کړئ چې ټیټ حاصل د نمونې له امله رامینځته شوی.

    پوښتنه: د RNA تخریب

    A-1 مواد تازه ندي

    ---- تازه نسجونه باید سمدستي په مایع نایتروجن کې زیرمه شي یا سمدستي د RNAstore ریجنټ کې واچول شي ترڅو د استخراج اغیز ډاډمن شي.

    د A-2 نمونې مقدار خورا لوی دی

    ---- د نمونې مقدار کم کړئ.

    A-3 RNase ککړتیاn

    ---- که څه هم په کټ کې چمتو شوي بفر RNase نلري ، د استخراج پروسې په جریان کې د RNase ککړول اسانه دي او باید د پاملرنې سره اداره شي.

    A-4 الیکټروفورسیس ککړتیا

    ---- د الیکټروفورسیس بفر ځای په ځای کړئ او ډاډ ترلاسه کړئ چې د مصرف وړ توکي او د بارولو بفر د RNase ککړتیا څخه پاک دي.

    A-5 د الیکټروفورسیس لپاره خورا ډیر بار کول

    ---- د نمونې بارولو مقدار کم کړئ ، د هر څاه بارول باید له 2 μg څخه ډیر نشي.

    پوښتنه: د DNA ککړتیا

    د A-1 نمونې مقدار خورا لوی دی

    ---- د نمونې مقدار کم کړئ.

    A-2 ځینې نمونې د لوړ DNA مینځپانګه لري او د DNase سره درملنه کیدی شي.

    ---- ترلاسه شوي RNA حل ته د RNase فری DNase درملنه ترسره کړئ ، او RNA مستقیم د درملنې وروسته راتلونکو تجربو لپاره کارول کیدی شي ، یا د RNA پاکولو کټونو لخوا نور هم پاک کیدی شي.

    پوښتنه: د تجربوي مصرفي توکو او شیشې توکو څخه RNase څنګه لرې کړئ؟

    د شیشې شیانو لپاره ، په 150 ° C کې د 4 ساعتونو لپاره پخه شوي. د پلاستيکي کانتینرونو لپاره ، په 0.5 M NaOH کې د 10 دقیقو لپاره ډوب شوی ، بیا په بشپړ ډول د RNase پاک اوبو سره مینځل شوی او بیا د RNase په بشپړ ډول لرې کولو لپاره تعقیم کړئ. ریګینټونه یا حلونه چې په تجربه کې کارول کیږي ، په ځانګړي توګه اوبه ، باید د RNase څخه پاک وي. د ټولو ریجینټ چمتووالي لپاره د RNase پاک اوبه وکاروئ (د پاک شیشې بوتل کې اوبه اضافه کړئ ، DEPC د 0.1 a وروستي غلظت کې اضافه کړئ (V/V) ، د شپې شیک او آټوکلیو).

    خپل پیغام دلته ولیکئ او موږ ته یې واستوئ