د RNAprep پاک پلانټ کټ
برخی
plant د کښت نمونو لپاره مطلوب بفر پروسه خورا اسانه کوي.
■ ځانګړی DNase I د جینومیک DNA ککړتیا کموي.
■ د فلټر کولو ځانګړي کالم CS نور ککړتیاوې له مینځه وړي.
■ د لوړ پاکوالي لپاره چمتو RNA د حساس ښکته غوښتنلیکونو لپاره مناسب دی.
■ هیڅ فینول/کلوروفارم استخراج ، نه LiCl او ایتانول ورښت ، او نه د CsCl تدریجي سینټری فیوګیشن ته اړتیا ده ، کوم چې پروسه خوندي او د باور وړ کوي.
غوښتنلیکونه
■ RT-PCR.
■ شمالي بلاټ ، ډټ بلاټ.
■ د ریښتیني وخت PCR.
ip د چپ تحلیل.
■ د پولی سکرینینګ ، په ویترو ژباړه کې ، مالیکولر کلونینګ.
یادونه
که نمونه په ثانوي میټابولیزم کې بډایه وي ، د TIANGEN لخوا چمتو شوي بفر HL د اعظمي پاکوالي موثریت ترلاسه کولو لپاره کارول کیدی شي.
ټول محصولات د ODM/OEM لپاره تنظیم کیدی شي. د جزیاتو لپاره ،مهرباني وکړئ کلیک شوی خدمت (ODM/OEM) کلیک وکړئ
 |
مواد: 80 ملی ګرامه ایتینیا کارډیفولیا پاې میتود: د اتینیا کارډیفولیا پا leavesو ټول RNA د RNAprep پاک پلانټ کټ په کارولو سره جلا شوی. پایلې: مهرباني وکړئ پورته د اګروز جیل الیکروفوریسس عکس وګورئ. د 100 μl eluates 2-4 μl په هر لین کې بار شوي. الیکټروفورسیس په کې ترسره شوی |
 |
د مختلف نمونو اټکل شوي RNA حاصل |
د A-1 سیل لیزس یا هوموګینایزیشن کافي ندي
---- د نمونې کارول کم کړئ ، د لایسس بفر اندازه زیاته کړئ ، هوموګنائزیشن او د لیسس وخت زیات کړئ.
د A-2 نمونې مقدار خورا لوی دی
---- د کارول شوي نمونې مقدار کم کړئ یا د لایسس بفر مقدار لوړ کړئ.
A-1 د حجرو ناکافي یا همجنسی کول
---- د نمونې کارول کم کړئ ، د لایسس بفر اندازه زیاته کړئ ، هوموګنائزیشن او د لیسس وخت زیات کړئ.
د A-2 نمونې مقدار خورا لوی دی
---- مهرباني وکړئ د پروسس اعظمي ظرفیت ته مراجعه وکړئ.
A-3 RNA په بشپړ ډول له کالم څخه نه ویستل شوی
---- د RNase فری اوبو اضافه کولو وروسته ، د سینټری فیوګ کولو دمخه د څو دقیقو لپاره پریږدئ.
په eluent کې A-4 ایتانول
---- د مینځلو وروسته ، یوځل بیا سنټرفیج کړئ او د امکان تر حده د مینځلو بفر لرې کړئ.
د A-5 حجرو کلتور مینځپانګه په بشپړ ډول له مینځه وړل ندي
---- کله چې حجرې راټول کړئ ، مهرباني وکړئ ډاډ ترلاسه کړئ د امکان تر حده د کلتور مینځپانګه لرې کړئ.
A-6 په RNAstore کې زیرمه شوي حجرې په مؤثره توګه سینټرفیوج ندي
---- د RNAstore کثافت د حجرو اوسط کلتور مینځنۍ څخه ډیر دی نو د سنټرفیوګل ځواک باید لوړ شي. دا سپارښتنه کیږي چې په 3000x g کې سینټرفیوج شي.
په نمونه کې د A-7 ټیټ RNA مینځپانګه او کثرت
---- د مثبت نمونې څخه کار واخلئ ترڅو معلومه کړئ چې ټیټ حاصل د نمونې له امله رامینځته شوی.
A-1 مواد تازه ندي
---- تازه نسجونه باید سمدستي په مایع نایتروجن کې زیرمه شي یا سمدستي د RNAstore ریجنټ کې واچول شي ترڅو د استخراج اغیز ډاډمن شي.
د A-2 نمونې مقدار خورا لوی دی
---- د نمونې مقدار کم کړئ.
A-3 RNase ککړتیاn
---- که څه هم په کټ کې چمتو شوي بفر RNase نلري ، د استخراج پروسې په جریان کې د RNase ککړول اسانه دي او باید د پاملرنې سره اداره شي.
A-4 الیکټروفورسیس ککړتیا
---- د الیکټروفورسیس بفر ځای په ځای کړئ او ډاډ ترلاسه کړئ چې د مصرف وړ توکي او د بارولو بفر د RNase ککړتیا څخه پاک دي.
A-5 د الیکټروفورسیس لپاره خورا ډیر بار کول
---- د نمونې بارولو مقدار کم کړئ ، د هر څاه بارول باید له 2 μg څخه ډیر نشي.
د A-1 نمونې مقدار خورا لوی دی
---- د نمونې مقدار کم کړئ.
A-2 ځینې نمونې د لوړ DNA مینځپانګه لري او د DNase سره درملنه کیدی شي.
---- ترلاسه شوي RNA حل ته د RNase فری DNase درملنه ترسره کړئ ، او RNA مستقیم د درملنې وروسته راتلونکو تجربو لپاره کارول کیدی شي ، یا د RNA پاکولو کټونو لخوا نور هم پاک کیدی شي.
د شیشې شیانو لپاره ، په 150 ° C کې د 4 ساعتونو لپاره پخه شوي. د پلاستيکي کانتینرونو لپاره ، په 0.5 M NaOH کې د 10 دقیقو لپاره ډوب شوی ، بیا په بشپړ ډول د RNase پاک اوبو سره مینځل شوی او بیا د RNase په بشپړ ډول لرې کولو لپاره تعقیم کړئ. ریګینټونه یا حلونه چې په تجربه کې کارول کیږي ، په ځانګړي توګه اوبه ، باید د RNase څخه پاک وي. د ټولو ریجینټ چمتووالي لپاره د RNase پاک اوبه وکاروئ (د پاک شیشې بوتل کې اوبه اضافه کړئ ، DEPC د 0.1 a وروستي غلظت کې اضافه کړئ (V/V) ، د شپې شیک او آټوکلیو).
د محصولاتو کټګورۍ
ولې موږ غوره کوو
د دې له تاسیس راهیسې ، زموږ فابریکه د اصولو په مراعتولو سره د نړۍ لومړۍ درجې محصولاتو ته وده ورکوي
لومړی کیفیت. زموږ محصولاتو په صنعت کې عالي شهرت ترلاسه کړی او د نوي او زړو پیرودونکو ترمینځ ارزښت لرونکي اعتماد.
- تلیفون: +86 010-59822688
- ودانۍ 5 ، شمیره 86 ، شوانګینګ لویدیځ سړک ، د چینګپینګ ولسوالۍ ، بیجینګ.
- people@tiangen.com
