د RNAprep خالص مایکرو کټ

د کوچني نسجونو یا حجرو څخه د لوړ کیفیت ټول RNA پاکولو لپاره.

د RNAprep خالص مایکرو کټ یو خورا مؤثره ، د نیوکلیک اسید ځانګړي سنټرفیګل جذب کولو کالم او یو ځانګړی بفر سیسټم کاروي ترڅو په چټکۍ سره د مختلف مایکروسامپونو پراخه لړۍ څخه ټول RNA استخراج کړي. پدې کټ کې کیریر RNA شامل دی ، کوم چې کولی شي په اسانۍ سره له سیسټم څخه ټریس نیوکلیک اسیدونه ونیسي. د دې کټ لخوا د RNA استخراج مناسب ، ګړندی او د لوړ حاصل سره د تولید وړ دی. عکس العمل په 30-40 دقیقو کې بشپړ کیدی شي. کټ کولی شي په انتخابي ډول ټول RNA لرې کړي چې <200 nt (5.8S rRNA ، 5S rRNA او tRNAs ، او نور) دي ، پداسې حال کې چې ټول RNA بډایه کوي ، جلا او پاکوي چې> 200 nt دی. د استخراج شوي ټول RNA خورا پاک او د DNA او پروټین ککړتیا څخه پاک دی.

بلی. نه د بسته کولو اندازه
4992859 50 تیاری

د محصول تفصیل

تجرباتي بېلګه

پرله پسې پوښتنې

د محصول ټګونه

برخی

tra د ټریس مقدار نمونو څخه د لوړ کیفیت لرونکي RNA پاکولو وړ ، لکه مایکرو تحلیل شوي نسج ، فایبرس نسج او حجرې.
■ ځانګړی DNase I د جینومیک DNA ککړتیا کموي.
■ د لوړ پاکوالي او کارولو ته چمتو RNA د حساس ښکته غوښتنلیکونو لپاره مناسب دی.
■ نه فینول/کلوروفارم استخراج ، نه LiCl او ایتانول ورښت ، نه CsCl تدریجي سینټری فیوګیشن ته اړتیا ده ، کوم چې پروسه خوندي او د باور وړ کوي.

غوښتنلیکونه

■ RT-PCR.
■ شمالي بلاټ ، ډټ بلاټ.
■ د ریښتیني وخت PCR.
ip د چپ تحلیل.
د پولیا سکرینینګ ، په ویټرو ژباړه کې ، د RNase محافظت تحلیل او مالیکولر کلونینګ.

ټول محصولات د ODM/OEM لپاره تنظیم کیدی شي. د جزیاتو لپاره ،مهرباني وکړئ کلیک شوی خدمت (ODM/OEM) کلیک وکړئ


  • مخکینی:
  • بل:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    DP420 د 1 × 10 ټول RNA6، 1 × 105، 1 × 104، 1 × 103، 1 × 102، 10 د هلا حجرې د RNAprep خالص مایکرو کټ په کارولو سره ایستل شوي. RT-qPCR د TIANGEN کوانټ qRT-PCR (SYBR شنه) کټ په کارولو سره ترسره شوی.
    پوښتنه: د کالم بندیز

    د A-1 سیل لیزس یا هوموګینایزیشن کافي ندي

    ---- د نمونې کارول کم کړئ ، د لایسس بفر اندازه زیاته کړئ ، هوموګنائزیشن او د لیسس وخت زیات کړئ.

    د A-2 نمونې مقدار خورا لوی دی

    ---- د کارول شوي نمونې مقدار کم کړئ یا د لایسس بفر مقدار لوړ کړئ.

    پوښتنه: د RNA ټیټ حاصل

    A-1 د حجرو ناکافي یا همجنسی کول

    ---- د نمونې کارول کم کړئ ، د لایسس بفر اندازه زیاته کړئ ، هوموګنائزیشن او د لیسس وخت زیات کړئ.

    د A-2 نمونې مقدار خورا لوی دی

    ---- مهرباني وکړئ د پروسس اعظمي ظرفیت ته مراجعه وکړئ.

    A-3 RNA په بشپړ ډول له کالم څخه نه ویستل شوی

    ---- د RNase فری اوبو اضافه کولو وروسته ، د سینټری فیوګ کولو دمخه د څو دقیقو لپاره پریږدئ.

    په eluent کې A-4 ایتانول

    ---- د مینځلو وروسته ، یوځل بیا سنټرفیج کړئ او د امکان تر حده د مینځلو بفر لرې کړئ.

    د A-5 حجرو کلتور مینځپانګه په بشپړ ډول له مینځه وړل ندي

    ---- کله چې حجرې راټول کړئ ، مهرباني وکړئ ډاډ ترلاسه کړئ د امکان تر حده د کلتور مینځپانګه لرې کړئ.

    A-6 په RNAstore کې زیرمه شوي حجرې په مؤثره توګه سینټرفیوج ندي

    ---- د RNAstore کثافت د حجرو اوسط کلتور مینځنۍ څخه ډیر دی نو د سنټرفیوګل ځواک باید لوړ شي. دا سپارښتنه کیږي چې په 3000x g کې سینټرفیوج شي.

    په نمونه کې د A-7 ټیټ RNA مینځپانګه او کثرت

    ---- د مثبت نمونې څخه کار واخلئ ترڅو معلومه کړئ چې ټیټ حاصل د نمونې له امله رامینځته شوی.

    پوښتنه: د RNA تخریب

    A-1 مواد تازه ندي

    ---- تازه نسجونه باید سمدستي په مایع نایتروجن کې زیرمه شي یا سمدستي د RNAstore ریجنټ کې واچول شي ترڅو د استخراج اغیز ډاډمن شي.

    د A-2 نمونې مقدار خورا لوی دی

    ---- د نمونې مقدار کم کړئ.

    A-3 RNase ککړتیاn

    ---- که څه هم په کټ کې چمتو شوي بفر RNase نلري ، د استخراج پروسې په جریان کې د RNase ککړول اسانه دي او باید د پاملرنې سره اداره شي.

    A-4 الیکټروفورسیس ککړتیا

    ---- د الیکټروفورسیس بفر ځای په ځای کړئ او ډاډ ترلاسه کړئ چې د مصرف وړ توکي او د بارولو بفر د RNase ککړتیا څخه پاک دي.

    A-5 د الیکټروفورسیس لپاره خورا ډیر بار کول

    ---- د نمونې بارولو مقدار کم کړئ ، د هر څاه بارول باید له 2 μg څخه ډیر نشي.

    پوښتنه: د DNA ککړتیا

    د A-1 نمونې مقدار خورا لوی دی

    ---- د نمونې مقدار کم کړئ.

    A-2 ځینې نمونې د لوړ DNA مینځپانګه لري او د DNase سره درملنه کیدی شي.

    ---- ترلاسه شوي RNA حل ته د RNase فری DNase درملنه ترسره کړئ ، او RNA مستقیم د درملنې وروسته راتلونکو تجربو لپاره کارول کیدی شي ، یا د RNA پاکولو کټونو لخوا نور هم پاک کیدی شي.

    پوښتنه: د تجربوي مصرفي توکو او شیشې توکو څخه RNase څنګه لرې کړئ؟

    د شیشې شیانو لپاره ، په 150 ° C کې د 4 ساعتونو لپاره پخه شوي. د پلاستيکي کانتینرونو لپاره ، په 0.5 M NaOH کې د 10 دقیقو لپاره ډوب شوی ، بیا په بشپړ ډول د RNase پاک اوبو سره مینځل شوی او بیا د RNase په بشپړ ډول لرې کولو لپاره تعقیم کړئ. ریګینټونه یا حلونه چې په تجربه کې کارول کیږي ، په ځانګړي توګه اوبه ، باید د RNase څخه پاک وي. د ټولو ریجینټ چمتووالي لپاره د RNase پاک اوبه وکاروئ (د پاک شیشې بوتل کې اوبه اضافه کړئ ، DEPC د 0.1 a وروستي غلظت کې اضافه کړئ (V/V) ، د شپې شیک او آټوکلیو).

    خپل پیغام دلته ولیکئ او موږ ته یې واستوئ