د RNA اسانه ګړندۍ نبات نسج کټ

د کښت نسجونو څخه د لوړ کیفیت ټول RNA پاکولو لپاره.

د RNA ایز فاسټ پلانټ ټیسیو کټ د نباتاتو نسجونو لپاره د ګړندي RNA استخراج کټ دی چې د جینومیک DNA لرې کولو ټیکنالوژۍ پراساس رامینځته شوی چې په ځانګړي ډول د TIANGEN لخوا رامینځته شوی. زهرجن ریګینټس لکه mer-mercaptoethanol یا DTT د عملیاتو پرمهال اړتیا نلري ، او د RNA استخراج ټوله پروسه په 30 دقیقو کې بشپړه کیدی شي. دا نه یوازې د عام نباتاتو پا wheatو نمونو لپاره مناسب دي لکه غنم او جوار ، بلکه د پولیساکرایډ/پولیفینول بډایه نمونو لپاره لکه د مالس سپیکټابیلیس پا cottonې ، د پنبې پا ،ه ، د کریسانتیمم پا leafه ، د هیبسکوس ګل ، د کچالو تیوب ، هندواه ، ککمبر ، د زنجبیل ستنه ، او داسې نور

بلی. نه د بسته کولو اندازه
4992880 50 تیاری

د محصول تفصیل

تجرباتي بېلګه

پرله پسې پوښتنې

د محصول ټګونه

برخی

■ ساده او ګړندی: د نبات له نمونو څخه د RNA بشپړ استخراج په 30 دقیقو کې بشپړ کیدی شي.
■ قوي مطابقت: دا کټ نه یوازې د عام ډډ او پا leafو نمونو لپاره مناسب دی ، بلکه د پولیساکرایډ/پولیفینول بډایه نمونو لپاره هم مناسب دی.
fe خوندي او ټیټ زهرجن: زهرجن ریجینټونه لکه mer-mercaptoethanol ، DTT ، کلوروفارم ، فینول ته اړتیا نلري.

غوښتنلیکونه

a د ښکته لاندې عملیاتو لپاره مناسب دی ، پشمول د RT-PCR ، RT-qPCR ، چپ هایبریډیژیشن ، شمالي بلاټ ، ډاټ بلاټ ، پولیا سکرینینګ ، په ویترو ژباړه کې ، د RNase محافظت تحلیل او مالیکولر کلونینګ ، او نور.

ټول محصولات د ODM/OEM لپاره تنظیم کیدی شي. د جزیاتو لپاره ،مهرباني وکړئ کلیک شوی خدمت (ODM/OEM) کلیک وکړئ


  • مخکینی:
  • بل:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example د 65 ملی ګرامه پا leafو نمونو ټولیز RNA (د لیمو پا leavesې ، د هیبسکوس پا leavesې ، د غنمو پا riceې ، د وریجو پا leavesې ، د یوګلي میوې پا leavesې ، د پروونس سیرسیفیرا پا figې ، د انځر پا leavesې ، د ورځې پا leavesې ، د کیریا جپونیکا پا leavesې) ، د 150 ملی ګرامو فنګس نمونې (لینټینس اډوډز) او 200 د ملی ګل پا samplesو نمونې (د ورځې لیلی پاalsې) د RNA ایز فاسټ پلانټ ټشو کټ په کارولو سره ایستل شوي.
    Experimental Example Agilent Bioanalyzer 2100 د ورځی-لیلی پاalsو څخه د ټول RNA پایله تحلیل.
     Experimental Example RNA د RNA ایزی فاسټ پلانټ ټشو کټ په کارولو سره په جدول کې لیست شوي مختلف نمونو څخه استخراج شوی.
    د تودوخې حجم: 50 μl د بارولو حجم: 2 μl.
    الیکټروفورسیس په 6 V/cm کې د 15 دقیقو لپاره په 1 ag اګاروز کې ترسره شوی.
    پوښتنه: د کالم بندیز

    د A-1 سیل لیزس یا هوموګینایزیشن کافي ندي

    ---- د نمونې کارول کم کړئ ، د لایسس بفر اندازه زیاته کړئ ، هوموګنائزیشن او د لیسس وخت زیات کړئ.

    د A-2 نمونې مقدار خورا لوی دی

    ---- د کارول شوي نمونې مقدار کم کړئ یا د لایسس بفر مقدار لوړ کړئ.

    پوښتنه: د RNA ټیټ حاصل

    A-1 د حجرو ناکافي یا همجنسی کول

    ---- د نمونې کارول کم کړئ ، د لایسس بفر اندازه زیاته کړئ ، هوموګنائزیشن او د لیسس وخت زیات کړئ.

    د A-2 نمونې مقدار خورا لوی دی

    ---- مهرباني وکړئ د پروسس اعظمي ظرفیت ته مراجعه وکړئ.

    A-3 RNA په بشپړ ډول له کالم څخه نه ویستل شوی

    ---- د RNase فری اوبو اضافه کولو وروسته ، د سینټری فیوګ کولو دمخه د څو دقیقو لپاره پریږدئ.

    په eluent کې A-4 ایتانول

    ---- د مینځلو وروسته ، یوځل بیا سنټرفیج کړئ او د امکان تر حده د مینځلو بفر لرې کړئ.

    د A-5 حجرو کلتور مینځپانګه په بشپړ ډول له مینځه وړل ندي

    ---- کله چې حجرې راټول کړئ ، مهرباني وکړئ ډاډ ترلاسه کړئ د امکان تر حده د کلتور مینځپانګه لرې کړئ.

    A-6 په RNAstore کې زیرمه شوي حجرې په مؤثره توګه سینټرفیوج ندي

    ---- د RNAstore کثافت د حجرو اوسط کلتور مینځنۍ څخه ډیر دی نو د سنټرفیوګل ځواک باید لوړ شي. دا سپارښتنه کیږي چې په 3000x g کې سینټرفیوج شي.

    په نمونه کې د A-7 ټیټ RNA مینځپانګه او کثرت

    ---- د مثبت نمونې څخه کار واخلئ ترڅو معلومه کړئ چې ټیټ حاصل د نمونې له امله رامینځته شوی.

    پوښتنه: د RNA تخریب

    A-1 مواد تازه ندي

    ---- تازه نسجونه باید سمدستي په مایع نایتروجن کې زیرمه شي یا سمدستي د RNAstore ریجنټ کې واچول شي ترڅو د استخراج اغیز ډاډمن شي.

    د A-2 نمونې مقدار خورا لوی دی

    ---- د نمونې مقدار کم کړئ.

    A-3 RNase ککړتیاn

    ---- که څه هم په کټ کې چمتو شوي بفر RNase نلري ، د استخراج پروسې په جریان کې د RNase ککړول اسانه دي او باید د پاملرنې سره اداره شي.

    A-4 الیکټروفورسیس ککړتیا

    ---- د الیکټروفورسیس بفر ځای په ځای کړئ او ډاډ ترلاسه کړئ چې د مصرف وړ توکي او د بارولو بفر د RNase ککړتیا څخه پاک دي.

    A-5 د الیکټروفورسیس لپاره خورا ډیر بار کول

    ---- د نمونې بارولو مقدار کم کړئ ، د هر څاه بارول باید له 2 μg څخه ډیر نشي.

    پوښتنه: د DNA ککړتیا

    د A-1 نمونې مقدار خورا لوی دی

    ---- د نمونې مقدار کم کړئ.

    A-2 ځینې نمونې د لوړ DNA مینځپانګه لري او د DNase سره درملنه کیدی شي.

    ---- ترلاسه شوي RNA حل ته د RNase فری DNase درملنه ترسره کړئ ، او RNA مستقیم د درملنې وروسته راتلونکو تجربو لپاره کارول کیدی شي ، یا د RNA پاکولو کټونو لخوا نور هم پاک کیدی شي.

    پوښتنه: د تجربوي مصرفي توکو او شیشې توکو څخه RNase څنګه لرې کړئ؟

    د شیشې شیانو لپاره ، په 150 ° C کې د 4 ساعتونو لپاره پخه شوي. د پلاستيکي کانتینرونو لپاره ، په 0.5 M NaOH کې د 10 دقیقو لپاره ډوب شوی ، بیا په بشپړ ډول د RNase پاک اوبو سره مینځل شوی او بیا د RNase په بشپړ ډول لرې کولو لپاره تعقیم کړئ. ریګینټونه یا حلونه چې په تجربه کې کارول کیږي ، په ځانګړي توګه اوبه ، باید د RNase څخه پاک وي. د ټولو ریجینټ چمتووالي لپاره د RNase پاک اوبه وکاروئ (د پاک شیشې بوتل کې اوبه اضافه کړئ ، DEPC د 0.1 a وروستي غلظت کې اضافه کړئ (V/V) ، د شپې شیک او آټوکلیو).

    خپل پیغام دلته ولیکئ او موږ ته یې واستوئ